Девочка не может самостоятельно передвигаться из-за генетического заболевания.
Благотворительный фонд имени Марины Гутерман объявил сбор средств для семьи 11-летней Насти Мозголиной. Маленькой костромичке необходима специализированная коляска, чтобы посещать школу и кружки.
Как рассказали в фонде, 8 лет назад московские врачи поставили ребенку диагноз спинально-мышечная атрофия. За это время девочка постепенно теряла возможность подниматься и спускаться с лестницы и самостоятельно вставать со стула. В последние два года она не может даже ходить.
Несмотря на это, Настя старается вести активный образ жизни — она ходит в школу, с радостью посещает бассейн, пишет картины, поет и участвует в городских конкурсах талантов. Чтобы передвижение по школе, на улице и дома было не таким дискомфортным и неудобным, Насте нужна специализированная коляска, а для поддержки силы в мышцах – постоянные занятия со специалистами. На это требуется огромная для семьи сумма – более 320 тыс. рублей.
Прочитать историю Насти, помочь ей любой суммой и отслеживать сбор средств можно на сайте благотворительного фонда имени Марины Гутерман.
