В Костроме родители годовалой девочки ищут миллион на лекарства

У ребенка редкое генетическое заболевание.

Благотворительный фонд имени Марины Гутерман продолжает сбор средств на лечение годовалой Кати Пискуновой. Девочке нужно принимать препараты, месячный курс которых стоит 210 тысяч рублей.

Катя отстает от своих сверстников в физическом развитии. Причина в редком генетическом заболевании, которое малышке длительное время не могли диагностировать костромские врачи. В конце прошлого года московским медикам удалось поставить точный диагноз - нефропатический цистиноз. Эта болезнь, с которой в России живут 22 человека, наносит удар по почкам и дает осложнение на глаза.

В столице Кате назначили пожизненный приём двух препаратов - «Цистагон» и «Цистадропс». Оба пока не зарегистрированы в России, а альтернатив на сегодняшний момент просто нет. Пока родители Кати будут пытаться организовать получение лекарств от государства, препараты придется закупать самостоятельно.

Благотворительному фонду имени Марины Гутерман за полтора месяца удалось собрать 426 225 рублей. На эти деньги закуплена первая партия лекарств для Кати, и уже 19 февраля девочка начнёт курс лечения. Таблеток хватит до конца марта, поэтому семья снова просит о помощи для того, чтобы маленькая костромичка смогла получать необходимый препарат.

Помочь можно абсолютно любой суммой. Как это сделать, читайте на сайте благотворительного фонда имени Марины Гутерман.