Жители России за пару часов собрали на лечение годовалой костромички 4 миллиона

Девочке нужно всю жизнь принимать дорогостоящее лекарство.

Благотворительный фонд имени Марины Гутерман собрал необходимые средства на покупку лекарств для Кати Пискуновой. Сбор удалось закрыть, благодаря зрителям канала «НТВ».

Напомним, канал НТВ показал сюжет о годовалой Кате Пискуновой, живущей с редким генетическим заболеванием, в начале марта. Ее родители рассказали о том, как сражаются за жизнь своего ребенка, пытаясь найти миллион рублей на покупку лекарств.

В течение нескольких часов после выхода сюжета на счет благотворительного фонда имени Марины Гутерман, который взялся помочь родителям Кати, поступили 4 368 842 рубля. На призыв о помощи откликнулись 29 тысяч жителей России.

Около миллиона рублей фонд направит на покупку лекарств для Кати, остальные средства потратят на помощь другим нуждающимся детям.