У мальчика – спинально-мышечная атрофия.
Благотворительный фонд имени Марины Гутерман организовал сбор средств для семьи 4-летнего Дани Марастакова. Мальчику, страдающему неизлечимым генетическим заболеванием, необходимо дорогостоящее медицинское питание и специальное медицинское оборудование.
Диагноз спинально-мышечная атрофия мама ребенка услышала, когда сыну исполнился год. До этого она уже замечала, что мальчик отстаёт в развитии – не переворачивается и не садится. Врачи утешали женщину, списывая все на последствия сильного стресса, который она перенесла на 8 месяце беременности из-за смерти мужа.
Уже три года мама всеми силами старается замедлить прогрессирование болезни. Фонд купил для ребенка специальный корсет и вертикализатор, которые позволяют избежать быстрой деформации позвоночника и повреждения внутренних органов. В семье есть также аппарат неинвазивной вентиляции легких, с помощью которого мальчик «тренирует» легкие. Сейчас он используется без специального увлажнителя, а значит ребенок рискует подхватить инфекцию респираторных путей.
Купить увлажнитель и расходные материалы мама Дани не имеет возможности. Кроме того, мальчику требуется и специальное медицинское высококалорийное питание, так как у ребенка сейчас критически низкая масса тела. Общая стоимость оборудования и смеси составляет 285 672 рубля.
Прочитать историю Дани, помочь ему любой суммой и отслеживать сбор средств можно на сайте благотворительного фонда имени Марины Гутерман.
