У ребенка неизлечимое заболевание - спинальная мышечная атрофия.
Благотворительный фонд имени Марины Гутерман объявил сбор средств для 3-летней Кати Смирновой. Малышке с неизлечимым заболеванием нужно специальное оборудование - коляска и аппарат для неинвазивной вентиляции легких.
Когда Кате исполнилось полгода, родители забили тревогу - девочка даже не пыталась сесть и была очень вялой. Диагноз, который семья услышала от врачей, стал шоком - спинальная мышечная атрофия. Это неизлечимое генетическое заболевание, при котором все мышцы, включая дыхательные и сердечные, со временем атрофируются.
Дети с таким диагнозом требуют особого ухода, так как при полностью сохранном интеллекте человек совершенно обездвижен. Со временем ребенку становятся необходимы корсет, специальная кровать и коляска.
Фонд уже помогал семье Смирновых в покупке специального оборудования, которое позволяет удалять мокроту из легких, и коляски, которая фиксирует голову и спину девочки. Теперь Кате нужна коляска, которой бы она смогла управлять сама, и аппарат неинвазивной вентиляции легких, который будет помогать малышке дышать. Общая стоимость медицинского оборудования превышает 400 тысяч рублей.
Прочитать историю Кати и помочь девочке любой суммой можно на сайте благотворительного фонда.
