В Костроме родители 11-месячной девочки ищут миллион на лекарства
- 15 января 2018
- administrator
У ребенка редкое генетическое заболевание.
Благотворительный фонд имени Марины Гутерман объявил сбор средств на лечение 11-месячной Кати Пискуновой. Девочке нужно принимать препараты, месячный курс которых стоит 210 тысяч рублей.
В свои 11 месяцев Катя отстает от своих сверстников в физическом развитии. Причина в редком генетическом заболевании, которое малышке не могли диагностировать длительное время костромские врачи. Месяц назад московским медикам удалось поставить точный диагноз - нефропатический цистиноз. Эта болезнь наносит удар по почкам и дает осложнение на глаза.
В столице Кате назначили пожизненный приём двух препаратов - «Цистагон» и «Цистадропс». Оба пока не зарегистрированы в России, а альтернатив на сегодняшний момент просто нет. Пока родители Кати будут пытаться организовать получение лекарств от государства, препараты придется закупать самостоятельно.
Семья девочки обращается за помощью к благотворителям – чтобы закупить лекарства на полгода, нужны 1,26 млн рублей. Помочь можно абсолютно любой суммой. Как это сделать, читайте на сайте благотворительного фонда имени Марины Гутерман.